GW610742

GW610742 Toz

 

Ürün Adı: GW 0742

Takma ad: GW 610742, GW-0742

Kasa: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Saflık: %99,50

Dozaj: 20-30mg/gün

Sınıf: Farmasötik Sınıf

Görünüm: Beyaz toz

Paketleme Yöntemleri: tasarlanmış gizli paketleme yolları,% 100 özel garantiyi geçme

Ödeme: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Kullanımı: GW 0742, obezite, diyabet, dislipidemi ve kardiyovasküler hastalık için potansiyel bir tedavi olarak araştırılmıştır.

GW610742 olarak da bilinen GW0742, bir PPAR agonistidir. GW0742 Kortikal Mitotik Sonrası Nöronların Erken Nöronal Olgunlaşmasını İndükler. GW0742, diyete bağlı obezitede hipertansiyonu, vasküler inflamatuar ve oksidatif durumu ve endotel disfonksiyonunu önler. GW0742'nin sağ kalp hipertrofisi üzerinde doğrudan koruyucu etkileri vardır. GW0742, hem in vivo hem de in vitro olarak kalpteki lipit metabolizmasını artırabilir.

GW 0742, AMP ile aktifleşen protein kinazı aktive eder ve iskelet kası dokusunda glikoz alımını uyarır ve GW 501516'nın, büyük olasılıkla yağ asidi oksidasyonunu uyararak, diyabet öncesi metabolik sendromu olan obez erkeklerde metabolik anormallikleri tersine çevirdiği gösterilmiştir.

GW0742, özellikle sinerjistik bir bileşik olan AICAR ile birlikte kullanıldığında obezite ve ilgili durumlar için potansiyel bir tedavi olarak önerilmiştir; çünkü kombinasyonun insanlarda egzersiz dayanıklılığını önemli ölçüde arttırdığı gösterilmiştir.

Dayanıklılığın artması

Dayanıklılık artışı

Kötü kolesterolü (LDL) azaltır

İyi kolesterolü (HDL) artırır

Yağ yakar

İnflamasyonu azaltır

Kullanım Alanları:

GW0742, insan Peroksizom Proliferatörüyle Aktive Edilen Resept δ'nin (PPAR δ) küçük moleküllü bir agonistidir. Diğer insan alt tiplerine göre 100- kat seçiciliğe sahip, PPAR δ'ya karşı 1,1 nM'lik bir EC50 gösterir.

GW0742 için en yüksek antagonist aktivite VDR ve androjen reseptörü (AR) için bulundu. Şaşırtıcı bir şekilde, GW0742, daha düşük konsantrasyonda transkripsiyonu aktive eden ve daha yüksek konsantrasyonlarda bu etkiyi inhibe eden PPAR agonisti/antagonisti olarak davrandı. GW0742'nin benzersiz bir spektroskopik özelliği de tanımlandı. Rodamin türevi moleküllerin varlığında GW0742+, doza bağlı bir şekilde 595 nm eksitasyon dalga boyunda ve 615 nm emisyon dalga boyunda floresans yoğunluğunu ve floresans polarizasyonunu arttırdı.

GW0742-inhibe edilmiş NR-koaktivatör bağlanması, agonistin varlığında LNCaP hücrelerinde beş farklı NR hedef geninin ekspresyonunun azalmasıyla sonuçlandı. Özellikle VDR hedef genleri CYP24A1, IGFBP-3 ve TRPV6, GW0742 tarafından negatif olarak düzenlendi. GW0742, VDR ligand antagonistlerinin sekosteroid yapısından yoksun olan ilk VDR ligand inhibitörüdür. Bununla birlikte, VDR aracılı hücre farklılaşmasının aşağı yöndeki süreci, endojen VDR agonisti 1,25-dihidroksivitamin D3 ile ön işleme tabi tutulan HL-60 hücrelerinde GW0742 tarafından antagonize edildi.

Popüler Etiketler: gw610742, Çin gw610742 tedarikçileri