17-Metiltestosteron Tozu

CAS Numarası: 58-18-4
Kimyasal Adı: 17-Metiltestosteron
Eşanlamlılar: METİLTESTOSTERON
CB Numarası: CB4213510
Moleküler Formül: C20H30O2
Molekül Ağırlığı: 302.46
Erime noktası: 162-168 derece (yanıyor)
Alfa: 79° (c=1, alkol)
Kaynama noktası: 383,47 derece (kaba tahmin)
Yoğunluk: 1,0434 (kaba tahmin)
Kırılma indeksi: 1,4800 (tahmini)
Parlama noktası: 5 derece
Depolama sıcaklığı: 2-8 derece
Çözünürlük H2O: 0,5 mg/mL'ye eşit veya daha az

Genel Bakış
18-Testosteronun sentetik bir türevi olan metiltestosteron, bir androjen ve anabolik steroid (AAS) ilacıdır. Esas olarak erkeklerde düşük testosteron düzeylerinin tedavisinde, erkeklerde gecikmiş ergenliğin tedavisinde, kadınlarda sıcak basması, osteoporoz ve düşük cinsel istek gibi menopoz semptomları için menopozal hormon tedavisinin bir bileşeni olarak düşük dozlarda ve meme kanserinin tedavisinde kullanılır. kadınlarda (1-3). Çeşitli organik çözücülerde çözünebilen, ancak suda pratik olarak çözünmeyen beyaz veya kremsi beyaz kristaller veya toz halinde görünür. Oral uygulamaya tabi olmalıdır.
19-İlk sentetik AAS ilaçlarından biri olan testosteronun keşfinden kısa bir süre sonra sentezlendi. 17-Metiltestosteron, tıbbi işlevinin ötesinde, fiziği ve performansı iyileştirmek için de kullanılabilir; ancak androjenik etkileri, östrojenik etkileri ve karaciğer hasarı riski nedeniyle bu tür amaçlar için diğer AAS kadar yaygın olarak kullanılmaz. İlaç birçok ülkede kontrollü bir maddedir ve bu nedenle tıbbi olmayan kullanımı genellikle yasa dışıdır.

Erkeklerde hipogonadizm, kriptorşidizm, gecikmiş ergenlik ve erektil disfonksiyon gibi çeşitli semptomların tedavisinde ve düşük dozlarda menopoz semptomlarını (özellikle osteoporoz, ateş basması ve libido ve enerjiyi artırmak için), doğum sonrası tedavi etmek için kullanılmıştır. göğüs ağrısı ve kanlanma.

ABD'de 17-Metiltestosteron, esas olarak testosteron eksikliği, hipogonadizm ve gecikmiş ergenlik sorunu olan erkekleri tedavi etmek için kullanılan bir anabolik steroid hormondur. Hipogonadizm hem birincil tipi hem de hipogonadotropik tipi içerir: birincisi kriptorşidizm, iki taraflı torsiyonlar, orşit, kaybolan testis sendromundan kaynaklanabilir; veya orşiektomi. İkincisi, idiyopatik gonadotropin veya LHRH eksikliğini veya tümörler, travma veya radyasyondan kaynaklanan hipofiz hipotalamik hasarını içerir. Ayrıca kadınlarda meme kanseri, meme ağrısı, hamilelikten kaynaklanan şişkinlik tedavisinde de kullanılır ve östrojen ilavesiyle menopoz semptomlarını tedavi edebilir. Ayrıca kadınlarda menopozla ilişkili orta ila şiddetli vazomotor semptomların tedavisinde esterlenmiş östrojenlerle kombinasyon halinde kullanılmıştır.

17-Metiltestosteron ağız yoluyla uygulanır. Önerilen dozaj, hastanın yaşına, cinsiyetine ve tanısına bağlı olarak değişir. Dozaj hastanın yanıtına ve advers reaksiyonların görünümüne göre ayarlanır. Androjen eksikliği olan erkeklerde yerine koyma tedavisi genellikle günlük 10 ila 50 mg 17-Metiltestosteron gerektirir. Ancak hem başlangıç ​​dozunun belirlenmesinde hem de dozun ayarlanmasında kronolojik ve iskelet yaşları dikkate alınmalıdır. Gecikmiş ergenliğin tedavisinde kullanılan dozlar genellikle yukarıda verilenlerden daha düşük aralıktadır ve sınırlı bir süre için, örneğin 4 ila 6 ay arasındadır. Kadınlarda meme kanserinin tedavisi için, kadınlarda 17-Metiltestosteron dozajı günlük 50-200 mg'dır.

17-Metiltestosteron iki ana mekanizma yoluyla etki gösterir: androjen reseptörünün aktivasyonu (doğrudan veya DHT olarak) ve östradiole dönüşerek belirli östrojen reseptörlerinin aktivasyonu.
17-Metiltestosteron, androjen reseptörüne bağlanarak veya sitoplazmik enzim 5 -redüktaz tarafından 5 -dihidrotestosterona (DHT) indirgenerek hedef doku hücrelerine girebilir. DHT aynı androjen reseptörüne daha güçlü bir şekilde bağlanarak daha da güçlü bir androjenik etki sağlar. T-reseptör veya DHT-reseptör kompleksi, hücre çekirdeğine doğru hareket etmesine ve hormon yanıt elemanları (HRE'ler) olarak adlandırılan kromozomal DNA'nın spesifik nükleotid dizilerine doğrudan bağlanmasına olanak tanıyan yapısal bir değişikliğe uğrar. Bu süreç, çeşitli genlerin transkripsiyonel aktivitesini düzenleyerek androjen etkilerini daha da üretir.

17-metiltestosteron çeşitli türlerde olumsuz reaksiyonlara neden olabilir. Yaygın yan etkiler arasında yüzde/vücutta kıllanmada artış, saç derisinde saç dökülmesi, saldırganlıkta artış, ciltte sivilce, sebore, cinsel dürtü ve spontan ereksiyonlar yer alır. Ayrıca meme hassasiyeti, jinekomasti, sıvı tutulumu ve ödem gibi bazı östrojenik yan etkiler de vardır. Erkeklerde hipogonadizm, testis atrofisi ve geri dönüşlü kısırlık görülebilir. Kadınlar bazen klitoromegali, meme atrofisi, ses kalınlaşması, hirsutizm ve kas hipertrofisi gibi kısmen geri dönüşü olmayan virilizasyonun yanı sıra adet bozuklukları ve geri döndürülebilir kısırlıktan muzdarip olabilir.

17-metiltestosteron ayrıca karaciğer enzimlerinde yükselme, kolestatik sarılık, peliosis hepatis, hepatomlar ve hepatoselüler karsinom dahil hepatotoksisiteye neden olabilir. Ayrıca eritropoez, hematokrit düzeylerinde artış ve hatta polisitemiye neden olmak gibi kardiyovasküler sistem üzerinde olumsuz etkilere neden olabilir, hatta emboli ve felç gibi tromboz olaylarına bile yol açabilir. Son olarak uzun süreli tedavi kanser riskini artırır. Bazı aşırı vakalar arasında hipomani/mani, depresyon, sanrılar, intihar eğilimi ve psikoz da yer alır.

Popüler Etiketler: 17-metiltestosteron tozu, Çin 17-metiltestosteron tozu tedarikçileri